Zwei neue Studien zeigten, daß die Schlafmedikation ROZEREM (ramelteon) Körpereinfluß nicht auf Höchstplasmaniveaus beeinflußte, noch hinderte sie Mittler-von-dnachtbalance, Mobilität oder Gedächtnisleistung bei Patienten, die unter chronischer Schlaflosigkeit leiden. Die Resultate der Studien wurden bei der 21. jährlichen Sitzung der verbundenen professionellen Schlaf-Gesellschaften (APSS) dargestellt.

„Diese Daten sind wichtig, weil sie zeigen, daß Rozerem eine sichere Schlafmedikation für die vielen älteren Erwachsenen sein kann, die um ihre Balance sich sorgen, wenn sie mitten in der Nacht aufstehen müssen. Diese Studien zeigten auch, daß die Patienten' Gedächtnisse nicht von Rozerem der folgende Morgen beeinflußt wurden,“ sagten Gary Zammit, PhD, Direktor, Schlaf-Störungen Institut, New York.

Rozerem Arbeiten unterschiedlich zu anderen Verordnungschlafmedikationen. Er zielt spezifisch melatonin Empfänger in einem Bereich des Gehirns, das geglaubt wird, in die Regelung des normalen Körpers mit einbezogen zu werden, schlafen-aufweckt Zyklus. Es ist die erste Verordnungschlafmedikation, die nicht eine kontrollierte Substanz ist, und hat keinen Beweis des Mißbrauches oder der Abhängigkeit in den klinischen Studien gezeigt.

ROZEREM™ (ramelteon) wird für die Behandlung von Schlaflosigkeit gekennzeichnet durch Schwierigkeit mit Schlafangriff angezeigt. ROZEREM kann für langfristigen Gebrauch vorgeschrieben werden. ROZEREM ist nicht als kontrollierte Substanz gekennzeichnet worden. Mit Ausnahme von ROZEREM werden alle weiteren Verordnungmedikationen, die für Schlaflosigkeit angezeigt werden, als gesteuerte Substanzen des Zeitplanes IV durch die USdroge-Durchführung-Leitung (DEA) eingestuft. ROZEREM hat eine einzigartige therapeutische Einheit der Tätigkeit, die selektiv zwei melatonin Empfänger zielt, die im suprachiasmatic Kern des Gehirns (SCN) gelegen sind, der bekannt, wie der „Taktgeber“ des Körpers, weil er schlafen-aufweckt Zyklus (Höflichkeit von Eurekalert) reguliert.