Stop late night snacking! 늦은 밤 정지 snacking! - Timing of food consumption genetically changes brain areas - 타이밍의 식량 소비가 유전적으로 뇌 영역 변경 사항
Published August 31st, 2006 in 출판 2006년 8월 31일의 General Interest 일반적인 관심을 , , Health 건강 , , Health News 건강 뉴스 , , Health and Wellness 건강과 웰빙 , , Life 생명 , , Medical News 의료 뉴스 , , Medicine 의학 , , Mental Health 정신 건강 , , Nutrition 영양 , , Popular 인기Giving up your regular late-night snack may be hard, and not just because it’sa routine. 귀하의 일반 후기 - 밤 스낵을 포기 수도있습니다 하드, 그리고뿐만 아니라 it'sa 루틴을 위해합니다. The habit may genetically change an area of the brain to expect the food at that time, researchers at UT Southwestern Medical Center at Dallas have discovered. 유전적으로 변경하는 영역의 습관 수있습니다 두뇌를 기대 음식을 그 당시에는 유타 남서부 의료 센터의 연구원 달라스가 발견합니다.
By training mice to eat at a time when they normally wouldn’t, the researchers found that food turns on body-clock genes in a particular area of the brain. 마우스 훈련을 한 번에을 먹는 의해 정상적으로 않을 때, 연구 결과, 음식이 켜지 몸 - 시계 유전자를 특정 지역의 뇌. Even when the food stopped coming, the genes continued to activate at the expected mealtime. 음식이 멈춘 경우에도오고있어, 지속적인 유전자를 활성화하려면 식사 시간 것으로 예상합니다.
“This might be an entrance to the whole mysterious arena of how metabolic conditions in an animal can synchronize themselves with a body clock,” said Dr. Masashi Yanagisawa, professor of molecular genetics and senior author of the study. "이들 수있습니다 신비로운 무대 전체에 입학하는 방법으로 신진 대사가 자신의 상태는 동물의 시체를 동기화할 수있습니다 시계,"박사가 마사 yanagisawa, 교수의 연구의 분자 유전학 및 상급 저자합니다.
UT Southwestern researchers led by Dr. Masashi Yanagisawa (left), professor of molecular genetics and a Howard Hughes Medical Institute investigator, and including S. Clay Williams, an HHMI research specialist, found in mice that food turns on body-clock genes in a particular area of the brain. 유타 남서부 마사 박사가 이끄는 연구진 yanagisawa (왼쪽), 교수, 하워드 휴즈 의학 연구소의 분자 유전학과 조사관, 그리고 미국 점토를 포함 윌리엄스, hhmi 연구 전문가, 마우스에서 발견된 시체 - 시계 유전자가 그 음식을 켜지 특정 지역의 뇌. Even when the food cycle was interrupted, the genes continued to activate at the expected mealtime. 음식 사이클이 중단되었습니다 때조차도, 유전자 지속적인 전망을 활성화하려면 식사 시간.
The UT Southwestern researchers report their findings in the August 8, 2006 issue of the Proceedings of the National Academy of Sciences. 그들의 연구 결과를보고 the 유타 남서부 2006년 8월 8일 문제를 국립 과학 아카데미의 절차를 진행합니다.
The daily ups-and-downs of waking, eating and other bodily processes are known as circadian rhythms, which are regulated by many internal and external forces. 일일 무정전 전원 장치 -과 - 양지의 활기를, 먹는 및 기타 신체적 과정은 개요 리듬으로 알려져 있으며, 많은 내부 및 외부 세력에 의해 규제합니다. One class of genes involved in these cycles is known as Period or Per genes. 이러한 사이클에 관여 유전자를 하나의 클래스로 알려져 당 기간하거나 유전자를합니다.
When food is freely available, the strongest controlling force is light, which sets a body’s sleep/wake cycle, among other functions. 음식은 무료로 다운로드할 수있는 경우는 강력한 통제 포스가 빛, 어떤 설정 신체의 수면 / 웨이크 사이클, 다른 기능을합니다. Light acts on an area in the brain called the suprachiasmatic nucleus, or SCN. 머리에 불빛에 전화를 한 지역에 따라 행동을 suprachiasmatic 핵, 또는 scn합니다.
But because destroying the SCN doesn’t affect the body clock that paces feeding behavior, the circadian pacemaker for feeding must be somewhere else, Dr. Yanagisawa said. 그러나 시계를 파괴하고 그 시체를 scn에는 영향을 미치지 않습니다 걸음 수유 문제를 해결하려면 수유에 대한 저우 조정기 다른곳에 있어야합니다, 닥터 yanagisawa 말했다.
To find the answer, his group did a simple but labor-intensive experiment. 에 대한 답변을 찾으, 그의 그룹을 한 단순하지만 노동 - 인텐시브 실험을합니다. The scientists set the mice on a regular feeding schedule, then examined their brain tissue to find where Per genes were turned on in sync with feeding times. 마우스를 정기적으로 먹이를 설정하는 과학자 일정, 그리고 그들의 뇌 조직을 검사 1 유전자가 켜지는 어디에서 찾을 수유 시간과 동기화합니다.
The researchers put the mice on a 12-hour light/dark cycle, and provided food for four hours in the middle of the light portion. 연구 총 12 - 시간 표시등에 마우스를 / 어둠의 사이클, 그리고 음식을 위해 4 시간을 제공 빛의 중간 부분을합니다.
Because mice normally feed at night, this pattern is similar to humans eating at inappropriate times. 일반적으로 피드를 위해 밤 쥐,이 패턴은 인간과 유사한 부적 절한 시대에서 먹는합니다. Dysfunctional eating patterns play a role in human obesity, particularly in the nocturnal eating often seen in obese people, the researchers note. 식사 패턴이 인간의 역할을 할 약간의 장애가 비만, 특히 비만 야간 입은 모습을 자주 먹는 사람, 연구 참고합니다.
The mice soon fell into a pattern of searching for food two hours before each feeding time. 쥐 곧 패턴에 빠져 각각의 수유 시간을 2 시간 전에 음식을 검색합니다. They also flipped their normal day/night behavior, ignoring the natural cue that day is their usual time to sleep. 그들은 또한 그들의 정상적인 이성을 잃은 상태 주간 / 야간 문제를 무시하고 자신의 평소의 자연 큐, 그날은 시간을 잠.
After several days, the researchers found that the daily activation cycle of Per genes in the SCN was not affected by the abnormal feeding pattern. 며칠 후, 연구 결과에 유전자의 일일 활성주기 1 scn은 비정상적인 수유 패턴에 의해 영향을받지 않습니다.
However, in a few different areas of the brain, particularly a center called the dorsomedial hypothamalic nucleus or DMH, the Per genes turned on strongly in sync with feeding time after seven days. 그러나, 몇 개의 다른 분야의 두뇌, 특히 핵이나 hypothamalic 센터 dorsomedial에 전화를 dmh, 각 유전자가 켜져 7 일 후에 먹이주는 시간과 동기화을 강하게합니다.
When the mice subsequently went two days without food, the genes continued to turn on in sync with the expected feeding time. 2 일 이후에 마우스를하지 않고 갔다가 음식이 유전자를 계속해서 동기화를 켜십시오 수유 시간을 기대합니다.
“They started to show the same pattern of anticipatory behaviors several hours before the previously scheduled time of feeding,” said Dr. Yanagisawa, a Howard Hughes Medical Institute investigator. "그들은 동일한 패턴의 선행을 표시하기 시작 이전에 이전에 예약된 시간을 몇 시간 동안 행동 수유,"yanagisawa 박사는 하워드 휴즈 의학 연구소 조사관합니다. “So somewhere in the body, they clearly remembered this time of day.” "그래서 어딘가에 몸, 그들은 하루 중이 시간 명확하게 기억합니다."
Upcoming research will focus on how the centers that control various body clocks communicate with each other, Dr. Yanagisawa said. 이번 연구는 센터를 제어하는 방법에 초점을 서로 통신할 다양한 몸의 시계, 닥터 yanagisawa 말했다.
Other UT Southwestern researchers involved in the study were: Dr. Michihiro Mieda, former postdoctoral fellow at the Howard Hughes Medical Institute and currently of Tokyo Medical and Dental University; S. Clay Williams, an HHMI research specialist; and Dr. James Richardson, professor of pathology. 기타 유타 남서부에 관여 연구자의 연구가 : 닥터 michihiro mieda 전 하워드 휴즈 의학 연구소에서 박사 과정 이수 및 현재 도쿄 의료 및 치과 대학; 미국 클레이 윌리엄스, hhmi 연구 전문; 그리고 닥터 제임스 리처드슨 교수, 의 병리합니다. Dr. Kohichi Tanaka of Tokyo Medical and Dental University also participated. 도쿄의 kohichi 다나카 박사가 의료 및 치과 대학도 참여합니다.
The work was supported by the Howard Hughes Medical Institute, the Human Frontier Science Program, the Keck Foundation, the Perot Family Foundation, the Japan Science and Technology Agency, the Narishige Kagaku Foundation, the Ichiro Kanehara Foundation and the Suzuken Memorial Foundation. 에 의해 지원되는 작품은 하워드 휴즈 의학 연구소, 인간의 국경 과학 프로그램을 중사님 재단, 페로 패밀리 재단, 과학 및 기술을 일본 정부 기관, narishige 과학 재단, 이치로 kanehara 재단과 suzuken 기념 재단합니다.













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